癌症诊断与治疗领域的持续突破正为患者带来更多治疗可能，但要让这些创新真正切实改善患者结局，医疗服务与可及性保障体系必须同步跟进。旨在推动各方围绕上述挑战与解决方案展开深度对话，艾伯维于9月24日在香港支持举办ONWARD(肿瘤诊疗需求、医疗人才、治疗可及性、医学研究与公平差异)研讨会。多位权威医学专家、患者组织代表、政策制定者及产业界代表出席会议。

创新的终点是患者真实获益

随著靶向治疗、精准医疗的快速迭代，全球癌症诊疗正步入全新阶段。中国医学科学院血液病医院主任医师易树华教授指出，创新的价值不仅取决于有新疗法，更取决于患者能否被早期识别、准确诊断，并及时进入合适的治疗路径。

聚焦诊疗全路径中的多项核心挑战，由Dolon Institute调研分析、艾伯维支持的《ONWARD：推动癌症诊疗公平可及与医疗体系就绪》白皮书已在今年发布。本次研讨会围绕白皮书的洞察，重点探讨了包括早筛和转诊路径不畅、专科医生和诊疗能力不足、数据基础设施薄弱，以及支付端对创新疗法价值评估、预算承受和复杂治疗管理等挑战。

艾伯维副总裁、中国区制药总经理董莉君在论坛上表示，「我们通过支持发布ONWARD白皮书及举办ONWARD研讨会等举措，正是希望从患者的真实需求出发，系统性审视创新落地的全链路问题。对于中国患者及其家庭而言，更快获得肿瘤创新治疗，意味著能够更早接受治疗、拥有更多治疗选择，也能与家人共度更多有意义的时光。」

多方共识破解系统性壁垒

患者组织、临床医生、政策专家以及行业人士分别从自身角度提供了优化创新落地的建议，核心是多方协作：一方面要通过患者旅程和疾病负担研究，更清楚地识别诊疗断点;另一方面要加强指南、诊断工具、真实世界数据和数据治理建设，帮助系统更早识别患者、评估疗效和支持支付决策。

对于创新疗法的评估，易树华表示，需要结合本地医疗环境优化，而非简单照搬国际指南。他指出，「以慢性淋巴细胞白血病(CLL)为例，西方国家主要以BCL-2抑制剂为基础的固定疗程的治疗模式。随著BCL-2抑制剂在中国获批，围绕患者真实获益，中国临床正积极探索，对于获得良好疾病控制的患者，联合BCL-2抑制剂可进一步降低疾病负荷，追求更深层次缓解与未来停药的可能。」

董莉君认为，「创新疗法落地的挑战并不只是『有没有好药』，而是整个医疗系统是否准备好让患者及时、公平地用上这些创新，归根结底，创新疗法真正落地，需要从研发、诊断、临床、支付到患者体验形成闭环。」

打造更有准备、更有韧性的医疗生态

近年来，随著中国持续优化肿瘤创新药审评审批机制，加快医保准入节奏，许多创新诊疗方案已转化为患者可及、可负担、可持续的治疗获益。

以急性髓系白血病(AML)为例，这一常见于老年患者的恶性血液肿瘤，因发病年龄偏大、合并症多，很多患者无法耐受强化疗。近年来，以BCL-2抑制剂为代表的联合靶向治疗已成为这部分患者的重要一线选择，显著提升了缓解率与生存预后。

董莉君表示，「得益于中国持续优化的医保准入政策，艾伯维正加速推动全球肿瘤创新成果的落地，其中适用于AML适应症的BCL-2抑制剂已纳入国家医保目录，切实提升了这一靶向疗法的患者可及性和可负担性。」

她强调，持续优化肿瘤医疗服务与可及性保障体系，仍需多方力量长期协作，以患者为中心，共同打造更有准备、更有韧性的医疗生态。