缺血性中风长年位居全球致死及致残原因第二位，香港大学医学院联同InnoHK先进生物医学仪器中心（ABIC）团队，研发出全球首创的缺血性中风“院前”急救纳米干粉鼻喷剂，患者在发病后30分钟内使用，可将药物直达脑部，减少脑梗死体积逾八成，并有效保护运动及神经功能。\大公报记者 游茜茵

中风，在中国是第一大死亡及残疾原因，在香港亦是第四位死亡原因，其中缺血性中风约占全港个案的80%。

神经保护药物直达脑部

这款名为NanoPowder的鼻喷剂是团队以逾十年时间成功于“纳米嵌入式微粉（Nano-in-Micron）”技术平台研发，核心是透过吸入、沉积、解聚、递送四个关键步骤，把神经保护药物送到鼻腔嗅觉区域，再绕过“血脑屏障”限制直达脑部。团队解释血脑屏障会阻挡大部分药物进入脑部，令中枢神经药物长期面对转化困难，因此改以“鼻脑通路”处理，令药物在患者送院前已可发挥作用。

ABIC博士后研究员邵子桐表示，发明的出发点是希望在中风患者等待救援与送院的“黄金急救时间”内，先提供即时保护，因为缺血性中风每延误一分钟，都会有大量脑细胞死亡。她指现行标准治疗手术必须到医院才能进行，而且治疗窗口短、适用条件严格，导致全球超过85%患者未能及时受惠。

目标2030年临床试验

港大医学院药理及药剂学系副教授兼ABIC项目主任周圣峰表示，这项技术不是要取代医院治疗，而是作为补充，将救治由“院内”提前至“院前”。“纳米嵌入式微粉”平台先以快速纳米沉淀法制成纳米粒子，再经喷雾干燥和聚合物凝聚，做成适合吸入的微米级粉末，并已申请中美专利。他亦强调粉末粒径必须精确控制在10至25微米，才能有效进行鼻脑递送。临床前动物实验亦证实安全性与低风险。

至于落地时间，目前已完成药物配方设计及大部分临床前研究，下一步将建立符合GMP（良好作业规范）标准的生产线，并推进更完整的安全性及毒理研究。若按快速审批路径，目标2030年进入临床试验，初期会在医院、救护车及高风险院舍试行，再逐步扩展至社区层面。研究团队早前亦在第51届日内瓦国际发明展夺得中国代表团特别大奖及评判特别嘉许金奖。